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2013年9月23日,美國食品藥品監督局(FDA)正式出臺了舉世矚目的醫療器械監管規則:所有在美國銷售的醫療器械必須標注UDI,幾乎“一夜之間”,不僅美國本土的制藥企業需要在自己的包裝線上配備UDI標識與數據系統,UDI系統也成為全球眾多國家紛紛仿效的終極手段。
為了實現生產流水線的每個工序的生產狀況以及在生產過程中的數據操作的準確化和系統化,米秀智能裝備建立了產品生產控制跟蹤,實現從成品到半成品到成品(物料)的可監控可追溯。從而完成產品生產的內部 流程追溯管理以及外部進出的源頭追溯和數據管理。系統采用RFID或條碼或兩者同時的編碼方式進行數據管理和追溯。保證從每個單位物料到產品的唯一性。
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